vineri, 28 mai 2010

Rock pentru Viaţă!



Copiii au nevoie de bani pentru un nou spital. Ajută-i să-i strângă. Depinde de noi, toţi, să facem acest lucru să se întâmple. De aceea vă invităm la concertul caritabil Rock pentru Viaţă! Sperăm să fiţi alături de noi şi să facem împreună primul pas spre Noul Marie Curie.



MĂRGINEANU
LES ELEPHANTS BIZARRES
VUNK
SARMALELE RECI
TAXI
VH2
VIŢA-DE-VIE
PROCONSUL
BERE GRATIS
VOLTAJ
ŞTEFAN BĂNICĂ JR.
IRIS
COMPACT
DIDA DRĂGAN
CORUL ALLEGRETTO
Un eveniment al Fundaţiei "Salvaţi-vă îngerii" cu sprijinul Primăriei Municipiului Bucureşti şi al Fundaţiei Vodafone. Susţine şi tu construirea Noului Spital de copii Marie Curie marţi, 1 iunie 2010, începând cu ora 17:00, Piaţa Constituţiei din Bucureşti. Intrarea liberă.



Școala te face mare

Asociaţia Ovidiu Rom ajută şcolile şi comunităţile să integreze cu succes în sistemul educaţional copiii din familiile sărace la vârsta corespunzătoare.

Fiecare copil în școală este o inițiativă națională al cărei scop este ca fiecare copil să meargă la școală și să ajungă cu succes la absolvirea liceului.



Școala te face mare
În iunie 2009 Ovidiu Rom a lansat campania de informare publică Școala te face mare (School makes you ‘big’) cu scopul de a informa părinţii asupra modalităţilor în care pot depăşi problemele pe care le întâmpină la înscrierea copiilor în şcoală şi de a motiva cetăţenii să semnaleze autorităţilor cazurile de copii care cerşesc şi nu pot ajunge la şcoală. Datele colectate sunt deasemenea folosite pentru a influenţa schimbarea politicior publice astfel încât înscrierea copiilor la şcoală să devină un lucru cât mai facil.

Școala te face mare reprezintă o colaborare fără precedent ce a reunit personalităţi publice româneşti, agenţii de publicitate, o casă de producţie, mai multe companii media şi corporaţii, ministere şi ONG-uri. Şase spoturi sociale ce i-au avut ca protagonişti pe Andreea Marin Bănică, Dana Deac, Cabral Ibacka, Dan Bittman, Damian Drăghici şi Narcisa Cumpănă au însumat un număr de 2000 de difuzări pe 17 canale TV din România. Spoturile au purtat semnătura regizorilor români premiati Cristian Mungiu şi Radu Muntean. Saatchi & Saatchi a dezvoltat conceptul. Campania a fost susţinută de Ministerul Educaţiei, Cercetării, Tineretului şi portului, Autoritatea Naţională pentru Protecţia Copilului, UNICEF şi Salvaţi Copiii. Obiectivul l-a constituit facilitarea accesului la şcolarizare pentru copiii săraci şi impunerea educaţiei ca prioritatea principală pe agenda publică.

Această campanie pe termen lung se adresează şi cetăţenilor, încurajându-i să raporteze cazurile de copiii care nu merg la şcoală. Apelurile primite în 2009 au reflectat un număr mare de situaţii în care copiii au depăşit vârsta optimă pentru înscrirea la şcoală şi cereri din partea cetăţenilor şi autorităţilor locale pentru soluţionarea problemelor de înregistrare şi de frecvenţă şcolară.

Descarcati raportul final al acestui proiect aici (pdf)



Veniti alături de Andreea Esca, Margareta Paslaru, Horia Brenciu şi Cristian Mungiu joi, 27 Mai, ora 10.00 la Cinema Pro, la lansarea parţii a doua a campaniei “Şcoala te face mare”.

Va invitam alaturi de Andreea Esca, Margareta Paslaru, Horia Brenciu & Cristian Mungiu la Lansarea Etapei a II-a a Campaniei “Scoala te face mare”

Joi, 27 Mai, ora 10.00 Cinema Pro

Campania de constientizare a opiniei publice initiata de Ovidiu Rom pentru a aduce fiecare copil la scoala va accentua anul acesta importanta accesului la gradinita pentru toti copiii.

Unul dintre spoturile TV il va avea ca protagonist pe Ethan Hawke.

Evenimentul va include prezentarea rezultatelor de anul trecut si o sesiune de intrebari si raspunsuri.

Contact media: oana.parvu@ovid.ro, 0723 222 550.

joi, 20 mai 2010

Ajutaţi-o pe Beatrice să fie un copil cu copilărie!


Numele : Beatrice – Maria Onac
Data naşterii: 15 august 2008
Localitatea de domiciliu: Alba Iulia, Alba, România
Ce s-a întamplat? Hemoragie cerebrală datorată suferinţei fetale şi naşterii premature

Maria Beatrice este o fetiţă de 1 an şi 9 luni, ce s-a născut de Sf. Marie Mare, cu grave probleme de sănătate, încă de la naştere. Când i-au aratat-o tatălui ei, i-au zis glumind: “ asta-i broscuța ta!”. Şi chiar aşa arată, ca o broscuţă, cu nişte picioruşe lungi şi foarte subţiri: avea 1.600g şi 31 de săptămâni.
Diagnosticul la ieşirea din maternitate : SDR formă severă. Pneumonie congenitală.Sepsis neonatal. Hepatită acuta colestatică. Hemoragie intraventriculară gr. I .Bronhodisplazie uşoară. Nou născut afectat de oligohidromnias. Nou născut cu greutate mică la naştere. Asfixie obstreticală. Anemia prematurităţii. Retinopatia prematurităţii.

Când mi s-a rupt “apa”, am plecat la Urgenţe Alba , de acolo la Cluj, unde am stat 5 zile în monitorizare, ca să i se matureze plămânii micuţei.
Imediat după cezariană, fetiţa a fost intubată şi i-au administrat antibiotice şi alte medicamente. De la început a fost o lupta grea: lupta cu moartea. Era să se întâmple de mai multe ori, chiar o data sub ochii mei, cand a încetat să mai respire şi medicii au năvălit in salon să o resusciteze. Am părăsit spitalul dupa două luni, când avea 2.500 g şi o stare generală bună.

Semnele bolii au apărut mai tarziu, pe la varsta de 3-4 luni. Mergeam lunar la control, eu le spuneam medicilor că nu-şi deschide mânuţele şi nu-şi ţine capul drept şi nu apucă jucăriile. Mi-au zis să am răbdare, că este prematură şi va recupera. Dar n-a fost să fie aşa.

La 5 luni am fost din nou la neurolog şi de data asta lucrurile au devenit clare: diagnosticul era de Tulburare de coordonare centrală cu elemente extrapiramidale. Evoluţia ei se oprise undeva pe la vârsta de 2-3 luni.

A început o nouă luptă: cea de recuperare. Ne-am internat şi am inceput kinetoterapia la Cluj şi apoi la Sibiu. De un an de zile mergem în continuare alternativ, la Cluj/Sibiu, iar între internari facem acasă kinetoterapie, cum m-au învăţat terapeuţii. Progresele sunt însă minime. Schimbarea diagnosticului s-a făcut în ianuarie 2010, cand am citit îngrozită pe biletul de ieşire de la Sibiu: Paralizie cerebrală infantilă. Tetrapareză spastic-diskinetică. Retard global de dezvoltare (4-9 luni).

Ce este de făcut?
Deci avem o fetiţă care sta pe spate, nu sta în funduleţ, nu vorbeşte, prinde cu dificultate cu mânuţele. Pe toţi medicii i-am întrebat dacă va umbla şi va vorbi, şi mi s-a răspuns că asta e cel mai greu de spus. Noi nu putem renunţa la luptă, facem totul pentru micuţa Beatrice să o ajutam, căutăm o cale pentru ea. Şi astfel am descoperit prin oameni inimoşi, o clinică în Germania unde se face implant cu celule stem adulte.
Este altceva decât se face în China. Celulele stem se extrag din măduva osoasă a pacientului şi i se reinjectează în coloană, după o prelucrare prealabilă. Procedura costă între 10.000 si 17000 euro, in prima etapa si depinde de procedura folosita, dar sunt prea mulţi bani pentru noi. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei?

Gândul că Beatrice ar sta într-un scaun cu rotile şi ar bângui nişte sunete, ne îngrozeşte. Cea mai mare bucurie de-a avea un copil s-a transformat în cea mai mare tristeţe de-a o vedea chinuindu-se o viaţă. Însa Dumnezeu e bun şi ne ajută şi nouă, pentru ca a iubit-o atunci cand n-a lăsat-o să moară. Pentru noi fiecare gest nou pe care îl face, cât de mic, este o bucurie imensă. Dacă a reusit să agaţe cu doua degete o jucărie, e o bucurie: ” Bravo, fetiţa mamei! “

În 30 iunie anul acesta am fost admişi pentru tratament recuperator la o clinică din Ucraina, dar şi aici costă în jur de 3.000 euro. Oameni buni şi generoşi ne ajută deja cu sfaturi, ne pun în legătură, asociaţia “Salvează vieţi” ne sprijină şi ne susţine, de asemenea colegii de la locul de muncă şi nu în ultimul rând, familia. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-o pe Beatrice să nu îşi piardă copilăria şi zâmbetul de copil!

Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitară,

Familia Sebastian, Iulia, Larisa şi Beatrice Onac
e-mail: iuliaonac@yahoo.com
AJUTAŢI-O PE BEATRICE SĂ FIE UN COPIL CU COPILĂRIE !
Pentru donaţii: la banca BRD am deschis două conturi:
Titular: Onac Iulia Gabriela
RO 14 BRDE 010 SV2343 2230 100 în RON
RO 54 BRDE 010 SV2343 2400 100 în EURO


Mai multe detalii le găsiţi aici http://mariabeatrice.wordpress.com/

miercuri, 19 mai 2010

Vlad...un îngeraş. Dumnezeu să-l aibă-n pază!

Mă simt neputincioasă în faţa tastaturii. E greu. E cumplit. Nu-mi adun cuvintele într-o frază ... am dat copy/paste de pe blogul lui Vlăduţ.
Să-i întăreasca Dumnezeu să aibă puterea să treacă peste necazul ăsta.
Dumnezeu să-l odihnească in pace pe Vladuţ!
postari de pe http://ajutor-umanitar-vladut.blogspot.com
marți, 18 mai 2010
"....si ultima...un INGERAS

Tot ieri bebelusului meu i s-a facut din nou rau....si iar si iar... a fost resuscitat de cateva ori...si nu a mai putut
am stat acolo cu el si eu si Dan pana la ultima lui suflare...
Ma doare ingrozitor ca nu mai e langa mine....eu nu stiu ce sa fac fara el...
cand ma trezesc dimineata ce fac, cand voi fi vesela cui ii spun? Eu am nevoie de bebelusul meu...
Macar Doamne Doamne sa faca din el un ingeras cuminte, frumos si care sa aiba grija de copilasii care trec prin momente grele.
Banutii stransi ii voi folosi sa-i fac o inmormantare asa cum trebuie, sa-i cumpar "cutiuta", sa aiba trandafiri in jurul lui.....
Si asa se termina povestea noatra...."

miercuri, 19 mai 2010
"Am pus punct...dar o luam de la capat

Maine vom merge acasa si pe 21 mai 2010 Vladut va fi inmormantat...
Va multumim din suflet pentru tot sprijinul acordat...
Blogul va ramane in continuare activ si cu ajutorul vostru vreau sa incercam sa salvam si altele sufletele care vor avea nevoie de ajutor...
Credeti-ma ca medicii sunt bine pregatiti si dedicati (vorbesc strict de Sectia Neonatologie Marie Curie), dar sunt momente in care copilasii au nevoie de mai mult ajutor decat poate sa le ofere spitalul...
Vom tine legatura cu doctorii de aici si intentionam sa prezentam si alte cazuri ce necesita ajutorul nostru al tuturor...
Voi continua o campanie de strans fonduri pentru Spitalul Marie Curie...
Dar asta dupa ce va trece tot....."

luni, 17 mai 2010

Ajutor pentru Vlad sa traiasca



Articol postat pe http://ajutor-umanitar-vladut.blogspot.com
"Ma numesc Simona, am 23 ani si sunt din Constanta.
Cosmarul nostru a inceput la 35 saptamani inainte sa nasc, cand la un banal ECO doctorul care urma sa ma asiste a observat ca bebelusul are intestinele iesite din burtica. Ne-am interesat daca este bine sa nasc la Constanta, dar cum Spitalul Mare nu este dotat corespunzator am fost trimisi sa venim in Bucuresti.
Aici, cu ajutorul unei prietene, am ajuns la Dr. Ples Liana de la maternitatea Bucur, o femeie cu suflet de aur, care s-a angajat sa ne ajute cu tot ce-i sta in putinta. Cezariana nu era ceva complicat de facut numai ca imediat dupa aceasta copilul trebuia transferat la un spital unde sa i se poata face operatia de introducere a intestinului inapoi in burtica. Astfel cu ajutorul doamnei doctor am ajuns la Budimex ( Marie Curie), cel mai bun spital de pediatrie din tara ( din cate am inteles), la Dr. Bratu Niculina cea care urma sa-i faca copilului interventia chirurgicala. Toate acestea s-a intamplat intr-o saptamana de cand am ajuns in Bucuresti. Mi s-a spus sa stau linistita ( lucru ce l-am si facut) pentru a nu naste mai devreme. Numai ca bebe a vrut sa se nasca, si anume in ziua de Florii. Am mers la Maternitatea Bucur unde am nascut. De aici incep "problemele". In primul rand cand au inceput sa faca pregatirile pentru operatia mea, Dr. Ples Liana a dat telefon la Spitalul Budimex pentru a se pregati un incubator si o ambulanta ca sa fie transportat copilul. Nu erau incubatoare libere, Smurdul nu raspundea la telefon..... Am fost adormita, iar in mintea mea nu erau decat cuvintele doctorei ce se ruga de cei de la Budimex de incubator si Smurd...A fost groaznic.... nu puteam face nimic si ma gandeam daca copilasul meu va reusi sa reziste pana se va face rost de aceste doua lucruri. Intr-un final s-a rezolvat, copilul a fost transferat la Budimex, unde dupa cateva ore a si fost operat.


L-am nascut pe Vladut cu 2600 g si 46 cm. Dupa operatie copilul a facut soc septic, o infectie imensa, insuficienta renala si astfel nu a mai facut pipi timp de vreo saptamana ajungand la 3900 g (diferenta de greutate fiind doar lichid). Am hotarat sa-l botezam in Vinerea Mare cu speranta ca Dumnezeu I-Si va indrepta privirea spre el si-l va ajuta sa reziste. Intr-un final am depasit si aceasta problema si bebe a inceput sa faca pipi, dar cand au incercat sa-i administreze lapte pe sonda care duce in burtica, voma. Nu accepta nimic ce venea pe acea sonda. Burtica i s-a meteorizat si s-a umflat. I-au facut radigrafii si ECO la plamani, inima si burtica ca sa ne pregatim de o a doua operatie, numai ca la 2 zile dupa aceasta bebe avea hipertensiune pulmonara, insuficienta branhopulmonara si displazie intestinala. Doctorul care se ocupa de copil , Dr. Carstoveanu Catalin ( sectia neonatologie), prin binevointa lui ii administreaza oxid nitric pentru o mai buna circulatie a sangelui si o mai buna functionare a plamanului. Acest oxid nitric nu il are spitalul asa ca trebuie sa-l cumparam noi... ne costa o butelie 1000 lei si ii ajunge copilului aproximativ 7 zile. Copilul este intubat inca de la nastere...respira aparatul pentru el.... momentan fara acest gaz nu traieste....

Acum sper sa-l poata opera ca sa poata manca si el sa aiba imunitate. Numai ca e un risc foarte mare aceasta operatie avand in vedere afectiunile pulmonare pe care le are.

Spitalul are aparatura buna, doctorii sunt dedicati, numai ca cine ar trebui sa se ocupe de aprovizionarea acestuia cu tot ce e necesar pentru a putea fi salvate vieti "DOARME".

A trebuit sa-i cumparam copilului glucoza 33% ( 13 lei/ 5 fiole) pentru ca spitalul nu avea.... am cumparat peste 100 de cutii, am si pierdut numaratoarea....Acum trebuie sa-i cumparam acest oxid nistric care ne costa 1000 lei/ butelie.....nici nu stiu ce mai urmeaza....

Noi stam in Bucuresti de cand s-a nascut copilul la o familie ..... nu o sa-mi ajunga viata sa le pot multumi, numai ca si asa este groazinic din punct de vedere financiar.... este doar salariul sotului care este unul ce urmeaza sa fie mai mic cu 25% din "binevointa lui Boc", spitalul este departe de locul unde stam....mergem cu metroul , pentru ca benzina este scumpa, plus ca nu stiu daca mai are rost sa spun ca aici apa trebuie si ea cumparata pentru ca cea de la chiuveta este infecta si mi-e sa nu ne imbolnavim si noi.
Ne-am imprumutat de bani de la prieteni, dar s-au cam terminat prietenii, deci si banii.....imi este groaza sa ma gandesc ca v-a mai trebui sa-i cumpar ceva copilului ca nu voi avea de unde si nu stiu ce sa fac....O sa incerc sa fac curatenie pe la familiile din blocul unde stau...sa mai strang un ban pentru ce ar putea sa-i mai trebuiasca copilului...
Nu am mai facut asa ceva niciodata, sa cer ajutor persoanelor pe care nu le cunosc, numai ca sunt disperata si nu pot face fata fara ajutor.... ajutor pentru Vlad sa traiasca, ca sa-l pot tine in brate si sa-i dau un pupic pe obraz....."


DATE PENTRU DONATII....

ENE DAN - CRISTIAN
CNP 1811224134195
BANCA RAIFFEISEN CONSTANTA
CONT: RO25 RZBR 0000 0600 0521 2723

TEL: 0723321779, 0723321780

sâmbătă, 8 mai 2010

Dr.Adriana Apostol goneşte cancerul din viaţa copiilor!

Articol scris de Laurentiu Despina pe www.adevarul.ro


Dr. Adriana Apostol - supraspecializare în oncohematologie pediatrică - Spitalul Judeţean Constanţa

„Când am vorbit prima oară despre un caz pe care-l aveam în secţie am început să plâng. Atunci mi-am dat seama cât de mult m-am ataşat de fiecare pacient“, mărturiseşte medicul.

Era o vreme când căra pe umeri, în afara poşetei, toate poveştile cazurilor de pe secţie, le transporta acasă şi le aducea a doua zi înapoi, după ce veghease la ele toată noaptea. Se încărca zilnic cu atâta suferinţă încât semăna mai mult cu un paratrăznet care trăgea boala şi durerea din fiecare copil internat pe secţie.

O boală care nu cedează la „pasticiline“, o boală mai urâtă decât toate bolile şi care te sperie doar când îi auzi numele. Acum, după 15 ani de meserie, spune că a făcut mari progrese şi reuşeşte să-şi stăpânească mai uşor lacrimile. Dar şi acum mai plânge în ea.

Pentru mulţi copii este „a doua mamă“

Adriana Apostol este singurul medic cu specializare de oncopediatrie din toată Dobrogea. Tratează cancerele la copii, le întinde mâna micuţilor şi-i ajută să meargă mai departe, să treacă podul peste apa aceea învolburată şi să învingă în lupta cu „celula rea“.

Pentru fiecare dintre copiii ajunşi în saloanele ei este o a doua mamă, cu tot ce implică asta de la poveştile din cărţile copilăriei până la poveştile dureros de adevărate din cărţile vieţii. De la Feţi-Frumoşi care mănâncă tot din farfurie până la balauri care îşi fac de cap cu globulele roşii sau „muşcă“ din câte-un organ intern al micuţilor.

Pe cei mai mulţi, cu preţul suferinţei trimise pe pământ de soartă, i-a readus la viaţă, alături de mami şi de tati, i-a întors la şcoală şi le-a găsit un loc mai în faţă în lumea vie, i-a făcut nişte optimişti, nişte curajoşi şi fiecare în felul lui un învingător.
Trăieşte pe vârfuri, alert, conectată la fiecare caz în care boala, dincolo de cifrele seci ale unui buletin de analize, le ascunde copiilor soarele.

A renunţat la beletristica „de întreţinere“ şi a trecut cu totul pe specialitate, să fie la curent în orice moment cu raportul de forţe în lupta cu cancerul. Pacientul-copil este un caz aparte, trebuie să vorbeşti cu el pe înţelesul lui, nu ai voie să-i ascunzi boala şi în acelaşi timp trebuie să-l faci să înţeleagă că nu are voie să uite să zâmbească, chiar dacă urmează un tratament dureros, chiar dacă îi mai cade părul, chiar dacă nu mai are chef nici măcar de joacă şi viaţa este ca o clepsidră.

În micul ei ţinut, cu pătuţuri şi scăunele pe care stau piticii Albei ca Zăpada, Adriana Apostol a strâns de mână atât de mulţi copii, dar şi acum îi mai ştie după nume, după privire, după cum o rugau seara să mai stea cu ei sau după cum, atunci când îi scotea la liman, la coborârea de pe „bărcuţa de salvare“, îi spuneau: „Săru’mâna, doamna doctor“.

http://www.inimacopiilor.ro

www.desprealcool.ro

DespreAlcool.ro

Postări populare

A apărut o eroare în acest obiect gadget
 

Green Tis Template by Totul despre Blogger